Envase del medicamento Emeproton

Medicamento sujeto a prescripción médica

Emeproton 40 mg

Cápsula dura gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 40 mg del principio activo Omeprazol. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (36.34mg), Croscarmelosa sódica (33.66mg), Laurilsulfato de sodio (3.0mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.38mg).

Laboratorio titular: Cantabria Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Emeproton 40 mg
    Capsulas
    14 Cápsulas
    CN 837328
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Emeproton 40 mg
    Capsulas
    28 Cápsulas
    CN 837633
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Emeproton 40 mg
    Capsulas
    500 Cápsulas
    CN 627588
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

emeprotón 40 mg son cápsulas de gelatina dura conteniendo microgránulos gastrorresistentes de omeprazol. Cada envase contiene 14 ó 28 cápsulas.meprazol reduce la cantidad del ácido producido por el estómago.meprazol está indicado para el tratamiento de la úlcera duodenal y de la úlcera gástrica benigna, incluyendo las que complican los tratamientos con los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs); tratamiento profiláctico de la úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna y/o erosiones gastroduodenales inducidas por fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) en pacientes de riesgo (ancianos y/o antecedentes de erosiones gastroduodenales) que requieran un tratamiento continuado con AINEs; síndrome de Zollinger-Ellison; esofagitis por reflujo, enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática; úlcera duodenal y/o gástrica causada por una infección por Helicobacter pylori.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021