Envase del medicamento Enalapril-Hidroclorotiazida Bexal

Medicamento sujeto a prescripción médica

Enalapril-Hidroclorotiazida Bexal 20 mg/12.5 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Enalapril maleato y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Hidrogeno carbonato de sodio (10.2mg), Almidón de maíz (34.7mg), Lactosa hidratada (89.6mg), Alcohol etílico (Etanol) (13.75mg).

Laboratorio titular: Bexal Farmacéutica

Presentaciones


  • Revocado
    Enalapril-Hidroclorotiazida Bexal 20 mg/12,5 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 943449
    Precio Venta Público
    1.84€
    PVL 1.00€

Descripción Medicamento

Enalapril/Hidroclorotiazida Bexal contiene una combinación de enalapril e hidroclorotiazida y se usan como tratamiento para la alta presión arterial cuando el tratamiento con enalapril como un único medicamento es insuficiente por sí mismo.

Su médico también puede recetarle Enalapril/Hidroclorotiazida Bexal en vez de los comprimidos por separado de las mismas dosis de enalapril e hidroclorotiazida.

Esta combinación de dosis fijas no es adecuada como tratamiento inicial.

Debe consultar con su médico si no se encuentra bien o si se encuentra peor.

Enalapril pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA) y reduce la presión arterial dilatando los vasos sanguíneos.

Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos denominados diuréticos y disminuye la presión arterial aumentando la producción de orina.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024