Envase del medicamento Enalapril/Hidroclorotiazida Cinfa

Medicamento sujeto a prescripción médica

Enalapril/Hidroclorotiazida Cinfa 20 mg enalapril maleato/12,5 mg hidroclorotiazida

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20.00 mg del principio activo Enalapril maleato y 12.50 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Aceite de ricino hidrogenado (4.78mg), Almidón de maíz (5.00mg), Carboximetilalmidón sódico (2.00mg), Almidón pregelatinizado (17.50mg), Lactosa hidratada (16.00mg), Dibehenato de glicerol (4.00mg).

Laboratorio titular: Cinfa

Presentaciones


  • Comercializado
    Enalapril/Hidroclorotiazida Cinfa 20/12,5 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 750489
    Precio
    1.84€

  • No
    comercializado
    Enalapril/Hidroclorotiazida Cinfa 20/12,5 mg
    Comprimidos EFG
    500 Comprimidos
    CN 612598
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene dos principios activos, enalapril e hidroclorotiazida, que pertenecen al grupo de los antihipertensivos y que por diferentes mecanismos reducen la tensión arterial elevada.

Enalapril pertenece a ungrupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores de la ECA), que actúa dilatando los vasos sanguíneos para hacer que el corazón bombee con más facilidad sangre a todas las partes del organismo. La hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos conocidos como diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina).

Conjuntamente, enalapril e hidroclorotiazida ayudan a disminuir la tensiónarterial elevada.

Su médico le ha recetado enalapril/hidroclorotiazida cinfa para tratar la hipertensión (tensión arterial alta) porque no está adecuadamente controlado con un inhibidor de la ECA solo.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 13 /2018 (Referencia)
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020