Medicamento sujeto a prescripción médica
Enalapril/Hidroclorotiazida Mylan Pharmaceuticals 20 mg/12, 5 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20.000 mg del principio activo Enalapril maleato y 12.500 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (26.000mg), Laurilsulfato de sodio (0.375mg), Lactosa anhidra (272.400mg).
Presentaciones
RevocadoEnalapril/Hidroclorotiazida Mylan Pharmaceuticals 20 mg/12,5 mgComprimidos EFG , 28 Comprimidos (Opa/Al/Pe/Al)
CN 698380Precio Venta Público
N/D
RevocadoEnalapril/Hidroclorotiazida Mylan Pharmaceuticals 20 mg/12,5 mgComprimidos EFG , 28 Comprimidos (Pvc/Aclar/Aluminio)
CN 698381Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Enalapril/Hidroclorotiazida MYLAN Pharmaceuticals es un medicamento con dos componentes: Maleato de enalapril e hidroclorotiazida.
- Enalapril pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (inhibidores de la ECA). Actúa dilatando los vasos sanguíneos, lo que reduce la presión arterial.
- Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos denominados diuréticos (medicamentos para aumentar la eliminación de orina). Actúan aumentando el volumen de orina producido, lo que reduce la presión arterial.
Enalapril/Hidroclorotiazida MYLAN Pharmaceuticals se utiliza cuando el tratamiento con enalapril solo ha demostrado no ser suficiente.
Su médico también podrá recetarle Enalapril/Hidroclorotiazida MYLAN Pharmaceuticals en lugar de comprimidos por separado de las mismas dosis de enalapril e hidroclorotiazida.
La combinación en dosis fija no es adecuada para tratamiento inicial.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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