Envase del medicamento Enalapril/Hidroclorotiazida Mylan Pharmaceuticals

Medicamento sujeto a prescripción médica

Enalapril/Hidroclorotiazida Mylan Pharmaceuticals 20 mg/12, 5 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20.000 mg del principio activo Enalapril maleato y 12.500 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (26.000mg), Laurilsulfato de sodio (0.375mg), Lactosa anhidra (272.400mg).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Enalapril/Hidroclorotiazida Mylan Pharmaceuticals 20 mg/12,5 mg
    Comprimidos EFG , 28 Comprimidos (Opa/Al/Pe/Al)
    CN 698380
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Enalapril/Hidroclorotiazida Mylan Pharmaceuticals 20 mg/12,5 mg
    Comprimidos EFG , 28 Comprimidos (Pvc/Aclar/Aluminio)
    CN 698381
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Enalapril/Hidroclorotiazida MYLAN Pharmaceuticals es un medicamento con dos componentes: Maleato de enalapril e hidroclorotiazida.

  • Enalapril pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (inhibidores de la ECA). Actúa dilatando los vasos sanguíneos, lo que reduce la presión arterial.
  • Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos denominados diuréticos (medicamentos para aumentar la eliminación de orina). Actúan aumentando el volumen de orina producido, lo que reduce la presión arterial.

Enalapril/Hidroclorotiazida MYLAN Pharmaceuticals se utiliza cuando el tratamiento con enalapril solo ha demostrado no ser suficiente.

Su médico también podrá recetarle Enalapril/Hidroclorotiazida MYLAN Pharmaceuticals en lugar de comprimidos por separado de las mismas dosis de enalapril e hidroclorotiazida.

La combinación en dosis fija no es adecuada para tratamiento inicial.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022