Envase del medicamento Enalapril/Hidroclorotiazida Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Enalapril/Hidroclorotiazida Sandoz 20 mg / 12.5 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20.00 mg del principio activo Enalapril maleato y 12.50 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Hidrogeno carbonato de sodio (10.20mg), Lactosa monohidrato (89.60mg), Almidón de maíz (34.70mg), Alcohol etílico (Etanol) (13.75mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Comercializado
    Enalapril/Hidroclorotiazida Sandoz 20/12,5 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 661158
    Precio Venta Público
    1.84€
    PVL 1.00€

Descripción Medicamento

Enalapril//Hidroclorotiazida Sandoz contiene una combinación de enalapril e hidroclorotiazida y se usan como tratamiento para la presión arterial alta cuando el tratamiento con enalapril como un único medicamento ha demostrado ser insuficiente por sí mismo.

Su médico también puede recetarle Enalapril/Hidroclorotiazida Sandoz en vez de los comprimidos por separado de las mismas dosis de enalapril e hidroclorotiazida.

Esta combinación de dosis fijas no es adecuada como tratamiento inicial.

Debe hablar con un médico si no se siente mejor o si se siente peor.

Enalapril pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA),reduce la presión arterial dilatando los vasos sanguíneos.

Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos denominados diuréticos y disminuye la presión arterial aumentando la producción de orina.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024