Envase del medicamento Enalapril/Hidroclorotiazida Tecnigen

Medicamento sujeto a prescripción médica

Enalapril/Hidroclorotiazida Tecnigen 20 enalapril maleato/12.5 mg hidroclorotiazida

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20.00 mg del principio activo Enalapril maleato y 12.50 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa hidratada (56.20mg), Hidrogenocarbonato de sodio (10.00mg), Carboximetilalmidón sódico (5.50mg), Almidón de maíz (22.00mg).

Laboratorio titular: Tecnimede España

Presentaciones


  • Comercializado
    Enalapril/Hidroclorotiazida Tecnigen 20/12.5 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 650253
    Precio
    1.84€

  • No
    comercializado
    Enalapril/Hidroclorotiazida Tecnigen 20/12.5 mg
    Comprimidos EFG
    500 Comprimidos
    CN 600016
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Enalapril pertenece al grupo de fármacos denominados inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina (inhibidores de la ECA). 

Enalapril/Hidroclorotiazida TecniGen está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial (tensión arterial alta) en pacientes en los que la tensión arterial no se ha controlado adecuadamente con cada uno de los componentes, enalapril e hidroclorotiazida, por separado. 

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 13 /2018 (Referencia)
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020