Envase del medicamento Enalapril/Hidroclorotiazida Teva

Medicamento sujeto a prescripción médica

Enalapril/Hidroclorotiazida Teva 20 mg enalapril maleato 12.5 mg hidroclorotiazida

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Enalapril maleato y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (140.0mg), Almidón de maíz (6.0mg), Almidón pregelatinizado (16.0mg), Carbonato sódico monohidrato (11.6mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Comercializado
    Enalapril/Hidroclorotiazida Teva 20 mg/12,5 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 658742
    Precio Venta Público
    1.84€
    PVL 1.00€

Descripción Medicamento

  • Enalapril pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA) y disminuye la presión arterial ensanchando los vasos sanguíneos.
  • Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos y disminuye la presión arterial aumentando la producción de orina.
  • Enalapril/Hidroclorotiazida Teva contiene una combinación de enalapril e hidroclorotiazida y se utiliza como tratamiento para la presión arterial elevada cuando el tratamiento sólo con enalapril se ha mostrado ineficaz.

Su médico también puede recetarle enalapril/hidroclorotiazida en vez de los comprimidos por separado de las mismas dosis de enalapril e hidroclorotiazida.

Esta combinación de dosis fijas no es adecuada como terapia inicial.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024