Medicamento sujeto a prescripción médica
Enoxaparina Gineladius 40 mg/0, 4 ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por hemodiálisis, compuesto por 40 mg del principio activo Enoxaparina sodica. No contiene excipientes.
Presentaciones
No
comercializadoEnoxaparina Gineladius 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada10 Jeringas Precargadas de 0,4 ml
CN 725841Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoEnoxaparina Gineladius 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada2 Jeringas Precargadas de 0,4 ml
CN 725840Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoEnoxaparina Gineladius 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada30 Jeringas Precargadas de 0,4 ml
CN 725842Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoEnoxaparina Gineladius 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada50 Jeringas Precargadas de 0,4 ml
CN 607207Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Enoxaparina Gineladius contiene un principio activo denominado enoxaparina sódica, que es una heparina de bajo peso molecular (HBPM).
Enoxaparina Gineladius actúa de dos formas:
- Impidiendo que los coágulos de sangre ya existentes se hagan más grandes. Esto ayuda a su organismo a romperlos y que no sigan haciéndole daño.
- Interrumpiendo la formación de coágulos en la sangre.
Enoxaparina Gineladius puede usarse para:
- Tratar los coágulos que hay en sangre.
- Evitar la formación de coágulos en sangre en las siguientes situaciones:
o Antes y después de una operación quirúrgica.
o Cuando tiene una enfermedad aguda y tiene que afrontar un período de movilidad reducida.
o Cuando tiene angina inestable (una enfermedad en la que no llega suficiente cantidad de sangre al corazón).
o Después de un ataque al corazón.
- Evitar la formación de coágulos de sangre en los tubos del aparato de diálisis (que se emplea en personas que padecen problemas graves de riñón).
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
Si es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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