Envase del medicamento Enoxaparina Ledraxen

Medicamento sujeto a prescripción médica

Enoxaparina Ledraxen 2000 UI (20 mg)/0, 2 ml

Solución inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por hemodiálisis, compuesto por 20 mg del principio activo Enoxaparina sodica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Venipharm

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Enoxaparina Ledraxen 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    10 Jeringas Precargadas de 0,2 ml
    CN 726586
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Enoxaparina Ledraxen 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    2 Jeringas Precargadas de 0,2 ml
    CN 726585
    Precio Venta Público
    3.65€

  • No
    comercializado
    Enoxaparina Ledraxen 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    50 Jeringas Precargadas de 0,2 ml
    CN 607237
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Enoxaparina Ledraxen contiene un principio activo denominado enoxaparina sódica, que es una heparina de bajo peso molecular (HBPM).

Enoxaparina Ledraxen actúa de dos formas.

  1. Impidiendo que los coágulos de sangre ya existentes se hagan más grandes. Esto ayuda a su organismo a romperlos y que no sigan haciéndole daño.
  2. Interrumpiendo la formación de nuevos coágulos en la sangre.

Se puede usar Enoxaparina Ledraxen para:

• tratar los coágulos que hay en sangre

• evitar la formación de coágulos en sangre en las siguientes situaciones:

antes y después de una operación quirúrgica

• cuando tenga una enfermedad a corto plazo y no pueda moverse durante algúntiempo

si ha tenido un coágulo de sangre debido al cáncer, para prevenir que se formenmás coágulos.

• para evitar la formación de coágulos de sangre cuando tenga angina inestable (una enfermedad en la que no llega suficiente cantidad de sangre al corazón) o después de un ataque al corazón.

•evitar la formación de coágulos de sangre en los tubos del aparato de diálisis (que se emplea en personas que padecen problemas graves de riñón).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

Si es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/01/2024