Envase del medicamento Eptifibatida Mylan

Uso hospitalario

Eptifibatida Mylan 0.75 mg/ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.75 mg del principio activo Eptifibatida. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (C.SC.S).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Eptifibatida Mylan 0,75 mg/ml Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 100 ml
    CN 702419
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El nombre de este medicamento esEptifibatida Mylan 0,75 mg/ml solución para perfusión», pero a lo largo del prospecto lo llamaremosEptifibatida perfusión».

Eptifibatida perfusión contiene el principio activo eptifibatida. Es un inhibidor de la agregación plaquetaria. Es decir, evita que la sangre forme coágulos.

Eptifibatida perfusión se utiliza en adultos que muestran signos de insuficiencia coronaria grave, definida como dolor torácico espontáneo y reciente con anomalías en el electrocardiograma o cambios biológicos. Normalmente se administra con ácido acetilsalicílico y heparina no fraccionada.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021