Uso hospitalario
Eptifibatida Mylan 0.75 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.75 mg del principio activo Eptifibatida. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (C.SC.S).
Presentaciones
RevocadoEptifibatida Mylan 0,75 mg/ml Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 100 ml
CN 702419Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
El nombre de este medicamento esEptifibatida Mylan 0,75 mg/ml solución para perfusión», pero a lo largo del prospecto lo llamaremosEptifibatida perfusión».
Eptifibatida perfusión contiene el principio activo eptifibatida. Es un inhibidor de la agregación plaquetaria. Es decir, evita que la sangre forme coágulos.
Eptifibatida perfusión se utiliza en adultos que muestran signos de insuficiencia coronaria grave, definida como dolor torácico espontáneo y reciente con anomalías en el electrocardiograma o cambios biológicos. Normalmente se administra con ácido acetilsalicílico y heparina no fraccionada.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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