Envase del medicamento Ertapenem Hikma

Uso hospitalario

Ertapenem Hikma 1.000 mg

Polvo para concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1.13 g del principio activo Ertapenem. Contiene los excipientes Hidrogenocarbonato de sodio (0.189g), Hidroxido de sodio (E-524) (Aprox. 0.077g).

Laboratorio titular: Hikma Pharmaceuticals Portugal

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ertapenem Hikma 1 g
    Polvo para Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 722161
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ertapenem Hikma 1 g
    Polvo para Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    10 Viales
    CN 607046
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Ertapenem Hikma contiene ertapenem que es un antibiótico del grupo de los betalactámicos. Tiene la capacidad de destruir una amplia variedad de bacterias (microorganismos) que causan infecciones en distintas partes del cuerpo.

Ertapenem Hikma puede administrase a personas de 3 meses de edad y mayores.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Tratamiento:

Su médico le ha recetado Ertapenem Hikma porque usted o su niño padecen uno (o más) de los siguientes tipos de infección:

? Infección en el abdomen

?Infección que afecta a los pulmones (neumonía)

? Infecciones ginecológicas

? Infecciones de la piel del pie en pacientes diabéticos

Prevención:

? Prevención de infecciones de la herida quirúrgica en adultos después de cirugía del colon o del recto.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021