Envase del medicamento Escitalopram Aurovitas

Medicamento sujeto a prescripción médica

Escitalopram Aurovitas 20 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 25.54 mg del principio activo Escitalopram oxalato. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (10mg), Butilhidroxitolueno (0.40mg), Butil hidroxianisol (E-320) (0.050mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Comercializado
    Escitalopram Aurovitas 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 712866
    Precio Venta Público
    17.48€
    PVL 11.00€

  • Comercializado
    Escitalopram Aurovitas 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    56 Comprimidos
    CN 712867
    Precio Venta Público
    34.97€
    PVL 22.00€

Descripción Medicamento

Escitalopram Aurovitas contiene el principio activo escitalopram que pertenece a un grupo de antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Estos medicamentos actúan sobre el sistema serotoninérgico en el cerebro aumentando el nivel de serotonina.

Escitalopram está indicado para el tratamiento de la depresión (episodios depresivos mayores) y trastornos de ansiedad (tales como trastorno de angustia con o sin agorafobia, trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo-compulsivo).

Pueden pasar un par de semanas antes de que empiece a sentirse mejor. Continúe tomando escitalopram aunque tarde un tiempo en notar alguna mejoría.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024