Envase del medicamento Escitalopram Brill Pharma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Escitalopram Brill Pharma 10 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 12.775 mg del principio activo Escitalopram oxalato. Contiene el excipiente Croscarmelosa sódica (12.500mg).

Laboratorio titular: Brill Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Escitalopram Brill Pharma 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 707382
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Escitalopram Brill Pharma 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    56 Comprimidos
    CN 707383
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El nombre de su medicamento es Escitalopram Brill Pharma y contiene el principio activo escitalopram. Escitalopram pertenece a un grupo de antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs). Estos medicamentos actúan sobre el sistema serotoninérgico en el cerebro aumentando el nivel de serotonina. Las alteraciones del sistema serotoninérgico se consideran un factor importante en el desarrollo de la depresión y enfermedades relacionadas.

Escitalopram se utiliza para el tratamiento de la depresión (episodios depresivos mayores) y trastornos de ansiedad (tales como trastorno de angustia con o sin agorafobia, trastorno de ansiedad social y trastorno obsesivo- compulsivo).

Pueden pasar un par de semanas antes de que empiece a sentirse mejor. Continúe tomado este medicamento aunque tarde un tiempo en sentir alguna mejoría en su condición.

Debe consultar a un médico si no mejora o se siente peor.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021