Envase del medicamento Escitalopram Meiji

Medicamento sujeto a prescripción médica

Escitalopram Meiji 20 mg

Comprimido bucodispersable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido bucodispersable, se administra por vía oral, compuesto por 25.54 mg del principio activo Escitalopram oxalato. Contiene los excipientes Aspartamo (16.0mg), Croscarmelosa sódica (16.0mg).

Laboratorio titular: Tedec-Meiji Farma

Presentaciones


  • Comercializado
    Escitalopram Meiji 20 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    28 Comprimidos
    CN 696459
    Precio
    17.53€

  • Comercializado
    Escitalopram Meiji 20 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    500 Comprimidos
    CN 606050
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Escitalopram Meiji 20 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    56 Comprimidos
    CN 696460
    Precio
    35.05€

Descripción Medicamento

Escitalopram MEIJI contiene escitalopram.Escitalopram pertenece a un grupo de antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs). Estos medicamentos actúan sobre el sistema serotoninérgico en el cerebro aumentando el nivel de serotonina. Las alteraciones del sistema serotoninérgico se consideran un factor importante en el desarrollo de la depresión y enfermedades relacionadas.

Escitalopram MEIJI está indicado para el tratamiento de la depresión (episodios depresivos mayores) y trastornos de ansiedad (tales como trastorno de angustia con o sin agorafobia, trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo-compulsivo).

Pueden pasar un par de semanas antes de que empiece a sentirse mejor. Continúe tomado Escitalopram MEIJI aunque tarde un tiempo en notar alguna mejoría.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020