Envase del medicamento Eslicarbazepina Normon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Eslicarbazepina Normon 800 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 800 mg del principio activo Eslicarbazepina acetato. Contiene el excipiente Croscarmelosa sódica (60mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Comercializado
    Eslicarbazepina Normon 800 mg
    Comprimidos EFG, 30 Comprimidos (Blister Pvc/Al)
    CN 725229
    Precio Venta Público
    102.28€

  • No
    comercializado
    Eslicarbazepina Normon 800 mg
    Comprimidos EFG, 30 Comprimidos (Blister Pvdc/Al)
    CN 725230
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Eslicarbazepina Normon contiene el principio activo acetato de eslicarbazepina.

Eslicarbazepina pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiepilépticos, utilizados para tratar la epilepsia, una enfermedad donde la persona afectada tiene convulsiones o crisis convulsivas repetidas.

Eslicarbazepina Normon se utiliza:

• como único medicamento (monoterapia) en pacientes adultos con epilepsia recién diagnosticada;

• junto con otros medicamentos antiepilépticos (terapia adyuvante) en pacientes adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años que sufren ataques epilépticos (convulsiones) que afectan a una parte del cerebro (convulsiones parciales). Estas convulsiones pueden estar seguidas o no de una convulsión que afecte a la totalidad del cerebro (generalización secundaria).

Su médico le ha indicado eslicarbazepina para reducir el número de convulsiones.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024