Envase del medicamento Estradiol/Dienogest Kade

Medicamento sujeto a prescripción médica

Estradiol/Dienogest Kade 1 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 1 mg del principio activo Estradiol hemihidrato y 2 mg del principio activo Dienogest. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (62.94mg), Almidón de maíz (12.75mg).

Laboratorio titular: DR. KADE Pharmazeutische Fabrik

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Estradiol/Dienogest Kade 1 mg/2 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 719663
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Estradiol/Dienogest Kade 1 mg/2 mg
    Comprimidos EFG
    84 (3 X 28) Comprimidos
    CN 719664
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Estradiol/Dienogest KADE está indicado como terapia hormonal sustitutiva (THS). Contiene dos tipos de hormonas femeninas, un estrógeno y un progestágeno.

Estradiol/Dienogest KADE se usa en mujeres postmenopáusicas que tuvieron su último período natural hace al menos 12 meses.

Estradiol/Dienogest KADE se usa para:

Alivio de los síntomas que aparecen después de la menopausia

Durante la menopausia, desciende la cantidad de estrógeno producido por el cuerpo de la mujer. Esto puede causar síntomas tales como calor en la cara, cuello y pecho ("sofocos”). Estradiol/Dienogest KADE alivia estos síntomas después de la menopausia. Sólo se le recetará Estradiol/Dienogest KADE si sus síntomas perjudican seriamente su vida diaria.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020