Envase del medicamento Estradot

Medicamento sujeto a prescripción médica

Estradot 1,17 mg de estradiol hemihidrato

Parche transdérmico

Medicamento en forma farmaceútica de tipo parche transdérmico, se administra por vía transdérmica, compuesto por 1.17 mg del principio activo Estradiol hemihidrato. Contiene el excipiente Dipropilenglicol (6.03mg).

Laboratorio titular: Novartis España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Estradot 75 microgramos
    /24 Horas, Parche Transdermico
    2 Parches
    CN 717785
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Estradot 75 microgramos
    /24 Horas, Parche Transdermico
    24 Parches
    CN 718387
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Estradot 75 microgramos
    /24 Horas, Parche Transdermico
    8 Parches
    CN 718346
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Estradot es un Tratamiento Hormonal de Sustitución (THS) que contiene la hormona femenina de tipo estrógeno.

Estradot se utiliza en mujeres postmenopáusicas cuando han transcurrido al menos 12 meses desde su último periodo natural.

Estradot se presenta como un parche que se aplica en la piel.

Estradot se utiliza para:

Alivio de los síntomas aparecen en la menopausia

Durante la menopausia, la cantidad de estrógenos producidos por el cuerpo de la mujer disminuyen. Esto puede causar síntomas como oleadas repentinas de calor en la cara, cuello y pecho (sofocos). Estradot alivia estos síntomas tras la menopausia. Sólo se le recetará Estradot si sus síntomas dificultan seriamente su vida cotidiana.

Prevención de osteoporosis

Después de la menopausia, algunas mujeres pueden desarrollar fragilidad de los huesos (osteoporosis). Consulte con su médico sobre todas las opciones de tratamiento disponibles. Si tiene un riesgo elevado de sufrir fracturas debido a la osteoporosis y otros medicamentos no son adecuados para usted, puede usar Estradot para prevenir la osteoporosis después de la menopausia.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020