Envase del medicamento Exblifep

Uso hospitalario

Exblifep 2 g/0, 5 g

Polvo para concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2378 mg del principio activo Cefepima y 500 mg del principio activo Enmetazobactam. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Advanz Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Exblifep 2 g/0,5 g Polvo para Concentrado para Solucion para Perfusion
    10 Viales de 20 ml
    CN 764660
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

EXBLIFEP es un antibiótico, que contiene dos principios activos:

  • cefepima, que pertenece a un grupo de antibióticos denominado cefalosporinas de cuarta generación y que puede destruir determinadas bacterias;.
  • enmetazobactam, que bloquea la acción de unas enzimas denominadas betalactamasas. Estas enzimas hacen que las bacterias sean resistentes a cefepima, descomponiendo el antibiótico antes de que pueda ejercer su acción. Al bloquear la acción de las betalactamasas, enmetazobactam consigue que cefepima sea más eficaz para destruir las bacterias.

EXBLIFEP se emplea en adultos en el tratamiento de:

  • infecciones (graves) complicadas de las vías urinarias (vejiga y riñones).
  • determinados tipos de neumonía (una infección de los pulmones) que se producen durante la estancia en un hospital Exblifep también se utiliza para tratar la bacteriemia (la presencia de bacterias en la sangre) debida o posiblemente debida a alguna de las infecciones enumeradas anteriormente.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024