Envase del medicamento Factor IX Grifols

Uso hospitalario

Factor IX Grifols 50 ul/ml

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 40 - 62.5 UI del principio activo Factor IX y 0.2 - 0.6 mg del principio activo Proteinas. Contiene el excipiente Sodio (0.08 - 0.18MILIMOLES).

Laboratorio titular: Grifols España

Presentaciones


  • Comercializado
    Factor Ix Grifols 50 UI/ml
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable, 1 Vial de 1.000 UI +
    1 Jeringa Precargada de Disolvente
    CN 816108
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Factor Ix Grifols 50 UI/ml
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable, 1 Vial de 1.500 UI +
    1 Vial de Disolvente
    CN 816421
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Factor Ix Grifols 50 UI/ml
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial de 250 UI + 1 Jeringa Precargada de Disolvente
    CN 815894
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Factor Ix Grifols 50 UI/ml
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial de 500 UI + 1 Jeringa Precargada de Disolvente
    CN 816017
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Factor IX Grifols es un medicamento que contiene el factor IX de la coagulación humana.

Factor IX Grifols pertenece al grupo de medicamentos denominado antihemorrágicos: factores de la coagulación sanguínea.

Factor IX Grifols está indicado para el tratamiento y profilaxis (prevención) de hemorragias en pacientes con hemofilia B (déficit congénito de factor IX). Estos pacientes no tienen suficiente factor IX funcional. Factor IX Grifols sirve para aumentar la cantidad de factor IX en sangre, permitiendo así que la sangre coagule.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020