Envase del medicamento Fampridina Teva

Uso hospitalario

Fampridina Teva 10 mg

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Fampridina. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Fampridina Teva 10 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG
    28 Comprimidos
    CN 732117
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Fampridina Teva 10 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG
    56 Comprimidos
    CN 732118
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Fampridina Teva es un medicamento utilizado para mejorar la marcha en adultos (18 años o mayores) con discapacidad para caminar relacionadas con la esclerosis múltiple (EM). En la esclerosis múltiple, la inflamación destruye el recubrimiento protector de los nervios provocando debilidad muscular, rigidez muscular y dificultad para caminar.

Este medicamento contiene el principio activo fampridina, que pertenece al grupo de medicamentos llamados bloqueantes de los canales de potasio. Actúan impidiendo que el potasio salga de las células nerviosas que han sido dañadas por la esclerosis múltiple. Se cree que este medicamento actúa dejando que las señales pasen por el nervio con más normalidad, lo que permite que camine mejor.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024