Uso hospitalario
Feiba 50 U/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 U del principio activo Complejo coagulante antiinhibidor. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (8mg), Citrato de sodio (E-331) (4mg).
Presentaciones
ComercializadoFeiba 50 U/mlPolvo y Disolvente para Solucion para Perfusion
1 Vial de 1000 U + 1 Vial de Disolvente
CN 712568Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoFeiba 50 U/mlPolvo y Disolvente para Solucion para Perfusion
1 Vial de 2500 U + 1 Vial de Disolvente
CN 712569Precio Venta Público
N/D
ComercializadoFeiba 50 U/mlPolvo y Disolvente para Solucion para Perfusion
1 Vial de 500 U + 1 Vial de Disolvente
CN 724052Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
FEIBA es una preparación elaborada a partir de plasma humano, que permite la hemostasia, incluso cuando la cantidad de los factores de coagulación específicos está reducida o ausente.
FEIBA se utiliza para el tratamiento de hemorragias en pacientes con hemofilia A e inhibidor.
FEIBA se utiliza para el tratamiento de hemorragias en pacientes con hemofilia B e inhibidor, si no se dispone de ningún otro tratamiento específico.
FEIBA también se utiliza para la profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A e inhibidor que han sufrido una hemorragia relevante o que tienen un riesgo alto de sufrir una hemorragia relevante.
Además, FEIBA puede utilizarse para el tratamiento de hemorragias en pacientes no hemofílicos con inhibidor adquirido del factor VIII.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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