Envase del medicamento Feiba

Uso hospitalario

Feiba 50 U/ml

Polvo y disolvente para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 U del principio activo Complejo coagulante antiinhibidor. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (8mg), Citrato de sodio (E-331) (4mg).

Laboratorio titular: Baxalta Innovations

Presentaciones


  • Comercializado
    Feiba 50 U/ml
    Polvo y Disolvente para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 1000 U + 1 Vial de Disolvente
    CN 712568
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Feiba 50 U/ml
    Polvo y Disolvente para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 2500 U + 1 Vial de Disolvente
    CN 712569
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Feiba 50 U/ml
    Polvo y Disolvente para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 500 U + 1 Vial de Disolvente
    CN 724052
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

FEIBA es una preparación elaborada a partir de plasma humano, que permite la hemostasia, incluso cuando la cantidad de los factores de coagulación específicos está reducida o ausente.

FEIBA se utiliza para el tratamiento de hemorragias en pacientes con hemofilia A e inhibidor.

FEIBA se utiliza para el tratamiento de hemorragias en pacientes con hemofilia B e inhibidor, si no se dispone de ningún otro tratamiento específico.

FEIBA también se utiliza para la profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A e inhibidor que han sufrido una hemorragia relevante o que tienen un riesgo alto de sufrir una hemorragia relevante.

Además, FEIBA puede utilizarse para el tratamiento de hemorragias en pacientes no hemofílicos con inhibidor adquirido del factor VIII.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021