Envase del medicamento Fluenz Tetra

Medicamento sujeto a prescripción médica

Fluenz Tetra 7, 0±0, 5 log10 uff de reagrupamientos de virus vivos atenuados para la temporada de gripe - 0, 2 ml

Suspensión para pulverización nasal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión para pulverización nasal, se administra por vía nasal, compuesto por 7.0±0.5 LOG10 NO DEFINIDA del principio activo Virus gripe A H1N1 atenuado y 7.0±0.5 LOG10 NO DEFINIDA del principio activo Virus gripe A H3N2 atenuado y 7.0±0.5 LOG10 NO DEFINIDA del principio activo Virus gripe B (victoria) atenuado y 7.0±0.5 LOG10 NO DEFINIDA del principio activo Virus gripe B (yamagata) atenuado. Contiene los excipientes Sacarosa (13.68mg), Fosfato potásico dibasico (2.26mg), Fosfato potásico monobasico (0.96mg), Glutamato sódico monohidrato (0.188mg).

Laboratorio titular: Astrazeneca Suecia

Presentaciones


  • Comercializado
    Fluenz Tetra Suspension para Pulverizacion Nasal
    1 Envase Pulverizador (Vidrio) en Embalaje con Tríptico de 0,2 ml
    CN 705696
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Fluenz Tetra es una vacuna para prevenir la gripe. Se utiliza en niños y adolescentes de más de 24 meses y menos de 18 años. Fluenz Tetra le ayudará a protegerse de las cuatro cepas de virus contenidas en la vacuna y otras cepas estrechamente relacionadas con ellas.

Cómo actúa Fluenz Tetra

Cuando se administra la vacuna a una persona, el sistema inmunitario (el sistema de defensa natural del organismo) produce su propia protección contra el virus de la gripe. Ninguno de los componentes de la vacuna puede provocar la gripe.

Los virus de la vacuna Fluenz Tetra se cultivan en huevos de gallina. Cada año, la vacuna actúa contra cuatro cepas de la gripe, siguiendo las recomendaciones anuales de la Organización Mundial de la Salud.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022