Envase del medicamento Fluograf

Uso hospitalario

Fluograf 1.110 mbq/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1.110 MEGABECQUERELIO del principio activo Fludesoxiglucosa (18F). Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (TRAZASmg), Citrato de sodio (E-331) (3.07 - 10.83mg), Citrato de sodio (E-331) (0.54 - 1.89mg), Cloruro de sodio (0 - 55.3ml).

Laboratorio titular: Red Pet Iberia

Presentaciones


  • Revocado
    Fluograf 1110 mbq/ml Solucion Inyectable, 1 Vial de 0,6 ml -
    10 ml
    CN 665223
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Puede usarse en una técnica de diagnóstico llamada "tomografía por emisión de positrones" (PET). Con esta técnica es posible visualizar la actividad de las células de su cuerpo. Este medicamento se usa para investigar tejido tumoral, el funcionamiento de su corazón o epilepsia en el cerebro.

Esto dará a los médicos más información sobre:

  • qué es lo que va mal, o.
  • cómo de bien ha funcionado el tratamiento, o.
  • si su enfermedad ha remitido.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024