Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración
Fluvastatina Ratiopharm 80 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 84.20 mg del principio activo Fluvastatina sodica. Contiene el excipiente Alcohol etílico (Etanol) (45.0mg).
Presentaciones
ComercializadoFluvastatina Ratiopharm 80 mgComprimidos de Liberacion Prolongada EFG
28 Comprimidos
CN 661931Precio Venta Público
19.98€PVL 12.00€
No
comercializadoFluvastatina Ratiopharm 80 mgComprimidos de Liberacion Prolongada EFG
490 Comprimidos
CN 603833Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Fluvastatina ratiopharm contiene el principio activo fluvastatina sódica que pertenece a un grupo de medicamentos llamados estatinas, que son medicamentos para reducir los lípidos: disminuyne la grasa (lípidos) de la sangre.Se utilizan en pacienes cuyo estado no puede controlarse únicamente con la dieta y el ejercicio.
Fluvastatina es un medicamento que se utiliza para tratar los niveles elevados de grasas en la sangre de adultos, en particular el colesterol total y el denominado colesterolmalo” o LDL-colesterol, que se asocia con un riesgo elevado de enfermedad del corazón y accidente vascular cerebral
- en pacientes adultos con niveles altos de colesterol en sangre
- en pacientes adultos con niveles altos tanto de colesterol como de triglicéridos (otro tipo de lípidos) en sangre.
Su médico puede también recetar Fluvastatina ratiopharm para la prevención de otros problemas cardiacos graves (p.ej. un ataque cardiaco) en pacientes que ya han sido sometidos a una cateterización del corazón mediante una intervención en los vasos del corazón.
Si tiene alguna duda sobre cómo actúa Fluvastatina ratiopharm o por qué se le ha recetado este medicamento a usted, consulte a su médico.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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