Envase del medicamento Fositens Plus

Medicamento sujeto a prescripción médica

Fositens Plus 20 mg fosinopril; 12,5 mg hidroclorotiazida

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Fosinopril sodico y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (126.7mg), Lactosa hidratada (119.5mg), Croscarmelosa sódica (9mg), Fumarato de estearilo y sodio (6mg).

Laboratorio titular: PharmaSwiss Ceska Republika

Presentaciones


  • Comercializado
    Fositens Plus 20 mg / 12,5 mg
    Comprimidos
    28 Comprimidos (Opaco)
    CN 661225
    Precio Venta Público
    9.82€
    PVL 6.00€

  • Comercializado
    Fositens Plus 20 mg / 12,5 mg
    Comprimidos
    28 Comprimidos (Transparente)
    CN 671685
    Precio Venta Público
    9.82€
    PVL 6.00€

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene la asociación de fosinopril e hidroclorotiazida. El fosinopril pertenece al grupo de medicamentos denominados Inhibidores de la ECA (IECA), cuya acción consigue la relajación y consiguiente dilatación de los vasos sanguíneos. La hidroclorotiazida es un diurético que reduce la presión arterial por su acción eliminadora de sal y agua a nivel renal.

Fositens Plus está indicado en el tratamiento de la hipertensión, en pacientes en los que el tratamiento combinado es adecuado. En los pacientes en los que la reducción de la presión arterial obtenida con fosinopril solo no es suficiente, la administración de Fositens Plus permite, por los efectos aditivos de fosinopril con hidroclorotiazida, un mayor y mejor control de la presión arterial.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021