Envase del medicamento Frinova

Medicamento sujeto a prescripción médica

Frinova 50 mg prometazina hidrocloruro/ 2 ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 50 mg del principio activo Prometazina hidrocloruro. Contiene los excipientes Gentisato sódico (2mg), Metabisulfito de potasio (2.22mg), Sulfito sódico (1.46mg).

Laboratorio titular: Sanofi España

Presentaciones


  • Revocado
    Frinova Solucion Inyectable
    5 Ampollas de 2 ml
    CN 756460
    Precio
    1.34€

Descripción Medicamento

Frinova Solución inyectable pertenece a un grupo de medicamentos denominados antihistamínicos sistémicos: fenotiazinas.

Frinova Solución inyectable está indicado en:

  • El tratamiento sintomático de manifestaciones alérgicas: rinitis alérgica estacional o perenne.

Conjuntivitis alérgica, angioedema y urticaria leve.

  • Nauseas, vómitos graves y prolongados cuya causa se conoce.
  • Prevención y tratamiento del mareo cinético (en viajes).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021