Carvedilol Tecnigen 25 mg

PRECIO

6.04€

Medicamento con 28 comprimidos, cada blister en forma de comprimido, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 25 mg de Carvedilol en 1 comprimido.

Carvedilol TecniGen 25 mg se presenta en forma de comprimidos blancos, redondos y ranurados en una cara. Cada envase contiene 28 ó 500 comprimidos.

Carvedilol TecniGen 25 mg pertenece al grupo de medicamentos conocidos como beta-bloqueantes vasodilatadores no selectivos.

Carvedilol TecniGen 25 mg está indicado en el tratamiento de:

  • Tensión arterial elevada (Hipertensión esencial).
  • Enfermedad del corazón llamada Angina de pecho crónica estable.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas.

Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

Si es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
67548

Último cambio en el registro
10/02/2006

Fecha y estado de registro de la presentación
10/02/2006 - Autorizado

Código nacional de la presentación
653799

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
108551001 - Carvedilol

Descripción clínica del producto
318632005 - Carvedilol 25 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
7351000140109 - Carvedilol 25 mg 28 comprimidos

Códigos ATC
C07AG02 - Carvedilol

Excipientes
Sacarosa / Almidón de maíz

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Agentes Beta-Bloqueantes Selectivos y Otros Diuréticos (ATC => C07CB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes Beta-Bloqueantes Selectivos, Tiazidas y Otros Diuréticos (ATC => C07DB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes Beta-Bloqueantes Selectivos y Otros Anihipertensivos (ATC => C07FB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes Alfa y Beta-Bloqueantes (ATC => C07AG)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes Beta-Bloqueantes Selectivos y Tiazidas (ATC => C07BB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes Beta--Bloqueantes No Selectivos (ATC => C07AA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes Beta-Bloqueantes Selectivos (ATC => C07AB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes con bloqueo cardiaco tipo II o bloqueo completo
    Riesgo paciente : Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.
    Recomendación : Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
  • Pacientes con bradicardia (< 50 latidos/minuto)
    Riesgo paciente : Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.
    Recomendación : Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
  • Pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con episodios de hipoglucemia frecuentes
    Riesgo paciente : Riesgo de enmascarar los síntomas de hipoglucemia.
    Recomendación : Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
  • Asma que requiere tratamiento farmacológico
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de broncoespasmo.
    Recomendación : Se recomienda el uso de betabloqueantes cardioselectivos (atenolol, bisoprolol, nebivolol y, en menor medida, metoprolol)
  • verapamilo (ATC => C08DA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente.
  • ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III (ATC => C01B)
    Efecto : Aumento del riesgo de depresión miocárdica.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • clonidina (ATC => C02AC01)
    Efecto : Aumento del riesgo de hipertensión de rebote cuando se suspende la clonidina, empeorada por la presencia de un beta bloqueante.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Interrumpir el tratamiento con el beta bloqueante algunos días antes de iniciar la suspensión gradual de la clonidina.
  • diltiazem (ATC => C08DB01)
    Efecto : Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019