Envase del medicamento Furosemida Physan

Medicamento sujeto a prescripción médica

Furosemida Physan 20 mg

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 20 mg del principio activo Furosemida. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (15mg), Hidroxido de sodio (E-524) (pH 9.0CSP).

Laboratorio titular: Laphysan

Presentaciones


  • Comercializado
    Furosemida Physan 20mg/2ml Solución Inyectable EFG
    100 Ampollas de 2 ml
    CN 600965
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 16.00€

  • No
    comercializado
    Furosemida Physan 20mg/2ml Solución Inyectable EFG
    5 Ampollas de 2 ml
    CN 658146
    Precio Venta Público
    2.06€

  • Comercializado
    Furosemida Physan 20mg/2ml Solución Inyectable EFG,50 Ampollas de
    2 ml
    CN 607378
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Furosemida es un diurético (agente que aumenta la eliminación de orina y disminuye la presión arterial) que pertenece al grupo de las sulfonamidas.

Siempre bajo la prescripción de su médico, este medicamento está indicado para el tratamiento de:

  • Edema (hinchazón por acumulación de líquidos) asociado a insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática (ascitis), y enfermedad renal, incluyendo síndrome nefrótico (tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad básica).
  • - Edema de pulmón (su administración se efectúa conjuntamente con otras medidas terapéuticas).
  • - Oliguria (disminución de producción de orina) derivada de complicaciones del embarazo (gestosis) tras la compensación de la volemia (volumen total de sangre en una persona).
  • - Como medida coadyuvante en el edema cerebral.
  • - Edemas subsiguientes a quemaduras.
  • - Crisis hipertensivas, junto a otras medidas hipotensoras.
  • - Mantenimiento de la diuresis forzada en intoxicaciones.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024