Envase del medicamento Furosemida Reig Jofre

Uso hospitalario

Furosemida Reig Jofre vial 25 ml. solución con 10 mg/ml. de furosemida

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Furosemida. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p.PH 8- 9.3-), Cloruro de sodio (15mg).

Laboratorio titular: Reig Jofre

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Furosemida Reig Jofre 250 mg/25 ml Solucion para Perfusion Iv EFG
    4 Ampollas de 25 ml
    CN 875468
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Furosemida Reig Jofre 250 mg/25 ml Solucion para Perfusion Iv EFG
    50 Viales de 25 ml
    CN 631457
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

FUROSEMIDA REIG JOFRÉ 250 mg/25 ml solución para perfusión IV, pertenece al grupo de medicamentos denominados diuréticos, que actúan aumentando la cantidad de orina producida por su cuerpo, y reduciendo la presión arterial (antihipertensivo).

Siempre bajo la prescripción de su médico, este medicamento está indicado exclusivamente para el tratamiento de pacientes con filtración glomerular fuertemente reducida.

Insuficiencia renal aguda, a fin de mantener la eliminación de líquido y para facilitar la alimentación por vía parenteral, en tanto quede alguna capacidad de filtración.

Insuficiencia renal crónica en el estadio predialítico, con retención de líquidos e hipertensión.

Insuficiencia renal terminal, para mantenimiento de la capacidad funcional renal.

Síndrome nefrótico en pacientes en los que no sea suficiente una dosis de furosemida de 120 mg al día por vía oral; tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad de base.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020