Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración
Gabapentina Stada 300 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 300.00 mg del principio activo Gabapentina. Contiene los excipientes Lactosa (67.500mg), Almidón de maíz (19.500mg), Capsulas de gelatina dura (0-).
Presentaciones
No
comercializadoGabapentina Stada 300 mgCapsulas Duras EFG
500 Cápsulas
CN 635912Precio Venta Público
N/DPVL 51.00€
ComercializadoGabapentina Stada 300 mgCapsulas Duras EFG
90 Cápsulas
CN 999777Precio Venta Público
9.23€PVL 5.00€
Descripción Medicamento
Gabapentina Stada pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico(dolor crónico causado por daños en los nervios).
El principio activo de Gabapentina Stada es gabapentina.
Gabapentina se utiliza para tratar:
- Ciertas clases de epilepsia (crisis que están inicialmente limitadas a ciertas partes del cerebro, tanto si la crisis se extiende a otras partes del cerebro o no). El médico que le trate a usted o su hijo de 6 años de edad o mayor le recetará gabapentina para ayudar a tratar su epilepsia cuando su tratamiento actual no controle totalmente la enfermedad. Usted o su hijo de 6 años de edad o mayor deben tomar gabapentina en combinación con su tratamiento actual a menos que se le indique lo contrario. Gabapentina también se puede administrar como único fármaco en el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años.
- Dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daños en los nervios). Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico (principalmente en piernas y/o brazos), como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos, etc.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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