Comercializado

Envase del medicamento Gabapentina Tecnigen 300 mg

Gabapentina Tecnigen 300 mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 300 mg del principio activo Gabapentina. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (42.75mg), Almidón de maíz (40.26mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración.

Nº Registro 70429

 

Presentaciones
Gabapentina Tecnigen 300 mg
Capsulas Duras EFG, 90 Cápsulas
  Autorizado el 02/02/2009 (662178)
Precio
9.23€

Descripción Medicamento

Gabapentina TecniGen pertenece a un grupo de medicamentos utilizados para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daños en los nervios).

El principio activo de Gabapentina TecniGen es gabapentina

Gabapentina TecniGen se utiliza para tratar:

  • Ciertas clases de epilepsia (ataques que inicialmente están limitados a ciertas partes del cerebro, tanto si el ataque se extiende a otras partes del cerebro o no). Su médico le recetará Gabapentina TecniGen para ayudarle a tratar su epilepsia cuando su tratamiento actual no controle completamente la enfermedad. Usted debe tomar Gabapentina TecniGen en combinación con su tratamiento actual, a menos que se le indique lo contrario. Gabapentina TecniGen también puede administrarse como único fármaco en el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años.
  • Dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daños en los nervios): Una gran variedad de enfermedades pueden causar dolor neuropático periférico, (principalmente en las piernas y/o en los brazos), como la diabetes o el herpes. Las sensaciones de dolor pueden describirse como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos, etc.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

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Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019