Comercializado

Envase del medicamento Gabapentina Teva 100 mg

Gabapentina Teva 100 mg

Titular: Teva Pharma
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 100 mg del principio activo Gabapentina. Contiene el excipiente Almidón de maíz pregelatinizado (8mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración.

Nº Registro 66379

 

Presentaciones
Gabapentina Teva 100 mg
Capsulas Duras EFG , 500 Cápsulas
  Desautorizado (600014)
Precio
N/D
Gabapentina Teva 100 mg
Capsulas Duras EFG , 90 Cápsulas
  Autorizado el 28/09/2004 (672391)
Precio
3.08€

Descripción Medicamento

Gabapentina Teva pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daño en los nervios).

El principio activo en Gabapentina Teva es gabapentina.

Gabapentina Teva se utiliza para tratar:

  • Ciertas clases de epilepsia (crisis que están inicialmente limitadas a ciertas partes del cerebro, tanto si la crisis se extiende a otras partes del cerebro o no). Su médico le recetará Gabapentina Teva para ayudar a tratar su epilepsia cuando su tratamiento actual no controle totalmente la enfermedad. Usted debe tomar Gabapentina Teva en combinación con su tratamiento actual a menos que se le indique lo contrario. Gabapentina Teva también se puede administrar como único fármaco en el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años.
  • Dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daños en los nervios). Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico (principalmente en piernas y/o brazos), como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos etc.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida, para poder seguir las instrucciones de uso del medicamento (destinado al paciente o usuario), proporcionadas en este prospecto o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada es un resumen de la información relevante científico-técnica dirigida al profesional sanitario, dicha información ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019