Envase del medicamento Galantamina Normon

Diagnóstico hospitalario

Galantamina Normon galantamina (hidrobromuro) 4 mg/ml

Solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 4 mg del principio activo Galantamina hidrobromuro. Contiene los excipientes Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (1.8mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.2mg), Hidroxido de sodio (E-524) (csp pH = 3. 5-6ml).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Comercializado
    Galantamina Normon 4 mg/ml
    Solucion Oral EFG
    1 Frasco de 100 ml (Pet)
    CN 665721
    Precio Venta Público
    41.29€
    PVL 26.00€

  • No
    comercializado
    Galantamina Normon 4 mg/ml
    Solucion Oral EFG
    1 Frasco de 100 ml (Vidrio)
    CN 687083
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Galantamina NORMON es un medicamento antidemencia que se utiliza para tratar los síntomas de la demencia leve o moderada de tipo Alzheimer, una enfermedad en la que la función cerebral está alterada.

Los síntomas de la enfermedad de Alzheimer incluyen pérdida de memoria, confusión y cambios de comportamiento. Como resultado, cada vez resulta más y más difícil realizar actividades rutinarias de la vida cotidiana.

Se cree que estos síntomas se deben a una falta de acetilcolina, una sustancia responsable de la transmisión de mensajes entre las células del cerebro. Galantamina NORMON aumenta la cantidad de acetilcolina en el cerebro, de esta manera podría mejorar los síntomas de la enfermedad.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021