Uso hospitalario
Galliad 0.74 - 1.85 gbq
Medicamento en forma farmaceútica de tipo generador de radionúclido, se administra por otra vía, compuesto por 0.74 - 1.85 GIGABECQUERELIOS del principio activo Cloruro de galio (68Ga) y 0.74 - 1.85 GIGABECQUERELIOS del principio activo Germanio 68ge cl. No contiene excipientes.
Presentaciones
ComercializadoGalliad 0.74 - 1.85 GbqGenerador de Radionuclido
1 Generador
CN 724096Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es un radiofármaco que no está indicado para utilizar directamente en los pacientes.
Galliad es un generador de radionúclido de germanio (68Ge) / galio (68Ga), un dispositivo que se utiliza para obtener una solución de cloruro de galio (68Ga).
La solución de cloruro de galio (68Ga) obtenida se utiliza para el marcaje radiactivo, una técnica que consiste en realizar un marcaje (marcaje radiactivo) de una sustancia con un compuesto radiactivo, en este caso el 68Ga.
Galliad se utiliza para marcar ciertos medicamentos que han sido desarrollados y aprobados especialmente para ser utilizados con el principio activo, el cloruro de galio (68Ga). Estos medicamentos actúan como portadores para transportar el 68Ga radiactivo a donde se necesita. Puede tratarse de sustancias diseñadas para reconocer un tipo concreto de células del organismo, como las células tumorales (cáncer). La baja cantidad de radiactividad administrada se puede detectar fuera del cuerpo mediante unas cámaras especiales.
Consulte el prospecto del medicamento que se va a marcar radiactivamente con cloruro de galio (68Ga). El médico nuclear le explicará qué tipo de exploración se realizará con este producto.
La administración de un medicamento marcado con 68Ga implica recibir pequeñas cantidades de radiactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que va a obtener del procedimiento con el radiofármaco es superior al riesgo de la radiación.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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