Envase del medicamento Genvoya

Uso hospitalario

Genvoya elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamida 10 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 200 mg del principio activo Emtricitabina y 10 mg del principio activo Tenofovir disoproxilo y 150 mg del principio activo Elvitegravir y 150 mg del principio activo Cobicistat. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (60.8mg), Croscarmelosa sódica (65.8mg), Laurilsulfato de sodio (11.3mg).

Laboratorio titular: Gilead Sciences Ireland

Presentaciones


  • Comercializado
    Genvoya 150mg/150mg/200mg/10mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    30 Comprimidos
    CN 708963
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Genvoya contiene cuatro principios activos:

  • elvitegravir, un medicamento antirretroviral conocido como inhibidor de la integrasa
  • cobicistat, un reforzador (potenciador farmacocinético) de los efectos de elvitegravir
  • emtricitabina, un medicamento antirretroviral conocido como nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa (ITIAN)
  • tenofovir alafenamida, un medicamento antirretroviral conocido como nucleótido inhibidor de la transcriptasa inversa (ITIANt)

Genvoya es un comprimido único para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH1) en adultos, adolescentes y niños de 6 años de edad o mayores, que pesen al menos 25 kg.

Genvoya reduce la cantidad de VIH presente en el organismo. Esto mejorará el sistema inmunitario y disminuira el riesgo de desarrollar enfermedades asociadas con la infección por el VIH.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 3/2019 (Referencia)
  • Fecha : 26/03/2019
  • Asunto : Uso de elvitegravir/cobicistat durante el embarazo: riesgo de fracaso terapéutico y transmisión de la infección vih de madre a hijo
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020