Envase del medicamento Ginecrin Depot

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ginecrin Depot 3, 75mg/vial

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 3.75 mg del principio activo Leuprorelina acetato. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (6.60mg), Manitol (E-421) (100mg), Carmelosa sódica (10mg).

Laboratorio titular: AbbVie España

Presentaciones


  • Comercializado
    Ginecrin Depot 3,75 mg
    Polvo y Disolvente para Suspension Inyectable
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 909630
    Precio Venta Público
    62.07€
    PVL 39.00€

Descripción Medicamento

Ginecrin Depot es un medicamento que pertenece a un grupo de análogos de la hormona liberadora de gonadotropina.

Ginecrin Depot se utiliza para el tratamiento del mioma uterino (fibroma uterino) durante un periodo de 6 meses. Este tratamiento puede emplearse como medida preoperatoria y coadyuvante a la cirugía o como tratamiento sintomático alternativo definitivo en las mujeres cercanas a la menopausia que no desean la cirugía.

También está indicado en el tratamiento de la endometriosis durante un periodo de 6 meses. Puede emplearse solo o como terapia conjunta con la cirugía.

Niños

Ginecrin Depot(Acetato de leuprorelina) es una hormonasintética que puede utilizarse para reducir los niveles de testosterona y estrógenos circulantes en el organismo. Ginecrin Depot se utiliza en el tratamiento de la pubertad precoz central en niñas menores de 9 años y niños menores de 10 años. La pubertad precoz centralse produce por la liberación de ciertas hormonas desde la glándula pituitaria.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024