Envase del medicamento Glucagen Hypokit

Medicamento sujeto a prescripción médica

Glucagen Hypokit 1 mg glucagón hidrocloruro

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1 mg del principio activo Glucagon hidrocloruro. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (107mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.C.S).

Laboratorio titular: Novo Nordisk

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Glucagen Hypokit 1 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial + 1 Jeringa Precargada de Disolvente
    CN 965616
    Precio Venta Público
    21.46€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 24/04/2023
    •       Fecha fin: 30/09/2024
    •       Observación: El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Para tratamiento de hipoglucemias graves.

Descripción Medicamento

GlucaGen HypoKit contiene el principio activoglucagón”.

GlucaGen HypoKit se utiliza de forma inmediata en casos de emergencia en niños y adultos con diabetes que usan insulina. Se utiliza cuando se han desmayado (están inconscientes) debido a un nivel muy bajo de azúcar en la sangre. Esto se llamahipoglucemia grave”. GlucaGen HypoKit se utiliza cuando no son capaces de tomar azúcar por vía oral.

Glucagón es una hormona natural, que tiene el efecto contrario al de la insulina en el organismo humano. Ayuda al hígado a transformar algo llamadoglucógeno” en glucosa (azúcar). La glucosa es liberada en el torrente sanguíneo, lo que hace que el nivel de azúcar en la sangre aumente.

Para profesionales sanitarios: ver sección 7.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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  • Baqsimi    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024