Envase del medicamento Glucosalina Grifols

Medicamento sujeto a prescripción médica

Glucosalina Grifols 3, 3% glucosa anhidra; 0, 3% cloruro sodio/100 ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 300 mg del principio activo Sodio cloruro y 3.63 g del principio activo Glucosa monohidrato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Grifols España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Glucosalina Grifols Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 250 ml
    CN 825190
    Precio Venta Público
    1.80€

  • No
    comercializado
    Glucosalina Grifols Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 500 ml
    CN 860775
    Precio Venta Público
    1.97€

  • No
    comercializado
    Glucosalina Grifols Solucion para Perfusion
    10 Frascos de 500 ml
    CN 610584
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Glucosalina Grifols Solucion para Perfusion
    20 Frascos de 250 ml
    CN 610634
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Glucosalina Grifols Solucion para Perfusion , 10 Bolsas de 1.000 ml (Fleboflex)
    20 Frascos de 250 ml
    CN 651450
    Precio Venta Público
    19.44€

  • Revocado
    Glucosalina Grifols Solucion para Perfusion
    20 Bolsas de 250 ml (Fleboflex)
    CN 651446
    Precio Venta Público
    31.46€

  • Comercializado
    Glucosalina Grifols Solucion para Perfusion
    20 Bolsas de 500 ml (Feboflex)
    CN 651447
    Precio Venta Público
    34.50€

  • Comercializado
    Glucosalina Grifols Solucion para Perfusion,28 Bolsas de
    250 ml (Fleboflex)
    CN 730917
    Precio Venta Público
    44.04€

Descripción Medicamento

Glucosalina Grifols pertenece al grupo de soluciones intravenosas que afectan el balance electrolítico.

Glucosalina Grifols está indicada en:

  • Estados de deshidratación (pérdida de agua corporal) con pérdidas moderadas de electrolitos
  • Alteraciones del metabolismo hidrocarbonado
  • Estados de alcalosis leves

- Como vehículo para la administración de medicamentos y electrolitos.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024