Envase del medicamento Gonapeptyl Diario

Diagnóstico hospitalario

Gonapeptyl Diario 0, 1 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 100 µg del principio activo Triptorelina acetato. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (9mg).

Laboratorio titular: Ferring España

Presentaciones


  • Revocado
    Gonapeptyl Diario 0,1 mg/ml Solucion Inyectable
    28 Jeringas Precargadas de 1 ml
    CN 684722
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Gonapeptyl Diario 0,1 mg/ml Solucion Inyectable
    7 Jeringas Precargadas de 1 ml
    CN 670694
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento se presenta como una solución inyectable en una jeringa desechable para un solo uso. Se administra mediante una inyección debajo de la piel en la parte inferior del abdomen.

Este medicamento contiene triptorelina, que es un análogo sintético de la hormona liberadora de gonadotropina natural (GnRH). La GnRH regula la liberación de gonadotropinas (hormonas sexuales: hormona luteinizante (LH) y hormona folículo estimulante (FSH). Gonapeptyl Diario bloquea la acción de GnRH, reduciendo los niveles de LH y FSH (lo que se denomina supresión hipofisaria). Esto da como resultado la prevención de la ovulación prematura (liberación de óvulos).

Este medicamento se usa para tratar mujeres sometidas a Técnicas de Reproducción Asistida (TRA). En las TRA la ovulación ocasionalmente puede tener lugar demasiado pronto, causando una reducción significativa en la posibilidad de quedarse embarazada. Gonapeptyl Diario se usa para la supresión hipofisaria y la prevención de la luteinización precoz que podría provocar una ovulación prematura.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024