Envase del medicamento Gonasi Kit

Diagnóstico hospitalario

Gonasi Kit 5.000 UI

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 5.000 UI del principio activo Gonadotropina corionica. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (20mg), Cloruro de sodio (9mg).

Laboratorio titular: IBSA Farmaceutici Italia

Presentaciones


  • Comercializado
    Gonasi Kit 5.000 UI
    Polvo y Disolvente para Solución Inyectable
    1 Vial + 1 Jeringa Precargada con Disolvente
    CN 731105
    Precio Venta Público
    23.26€

Descripción Medicamento

Qué es Gonasi Kit

Este medicamento contiene gonadotropina coriónica humana, una hormona obtenida de la orina humana y perteneciente a la familia de las "gonadotropinas", que son hormonas naturales relacionadas con la reproducción y la fertilidad.

 

Para qué se utiliza Gonasi Kit:

Este medicamento  se utiliza:

• Para ayudar a que se desarrollen y maduren varios folículos (cada uno contiene un óvulo) en mujeres sometidas a técnicas de reproducción asistida (procedimiento que puede ayudarle a quedarse embarazada), tales como lafecundación in vitro” (FIV)

• Para ayudar a que se libere un óvulo del ovario (inducción de la ovulación) en mujeres que no pueden producir óvulos ("anovulación”) o producen muy pocos ("oligovulación”).

Este medicamento se debe utilizar bajo la supervisión de su médico, a menos que reciba otra indicación por parte de su médico.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024