Envase del medicamento Guastil

Medicamento sujeto a prescripción médica

Guastil 50 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 50 mg del principio activo Sulpirida. Contiene el excipiente Manitol (E-421) (115mg).

Laboratorio titular: Vifor Pharma España

Presentaciones


  • Revocado
    Guastil 50 mg
    Capsulas Duras
    30 Cápsulas
    CN 766428
    Precio Venta Público
    1.89€

Descripción Medicamento

Guastil 50 mg cápsulas pertenece al grupo de medicamentos antipsicóticos, también denominados neurolépticos.

Guastil 50 mg cápsulas está indicado en adultos en los siguientes casos:

  • Tratamiento de los trastornos depresivos con síntomas psicóticos en combinación con antidepresivos, cuando el tratamiento solo con medicamentos antidepresivos no haya sido eficaz, y para el tratamiento de otras formas graves de depresión resistentes a los antidepresivos.
  • Tratamiento del vértigo en los casos en los que no haya respuesta al tratamiento habitual.
  • Tratamiento de las psicosis agudas y crónicas.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024