Envase del medicamento Havrix 1440

Medicamento sujeto a prescripción médica

Havrix 1440 1440 U elisa antigeno hepatitis a

Suspensión inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1440 U ELISA del principio activo Antigeno hepatitis A. Contiene los excipientes Fosfato sódico dibasico (1.15mg), Fosfato potásico monobasico (0.20mg), Cloruro de sodio (9.00mg), Cloruro potásico (0.23mg), Formaldehido (100µg).

Laboratorio titular: GlaxoSmithKline España

Presentaciones


  • Revocado
    Havrix 1440, Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada de 1 ml
    CN 676858
    Precio
    27.77€

  • Comercializado
    Havrix 1440, Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada de 1 ml
    CN 700677
    Precio
    45.27€

Descripción Medicamento

Havrix 1440 es una vacuna utilizada en sujetos a partir de 19 años de edad para prevenir la hepatitis A. La vacuna actúa haciendo que el organismo produzca su propia protección (anticuerpos) frente a esta enfermedad.

La hepatitis A es una enfermedad infecciosa, que puede afectar al hígado. Esta enfermedad está causada por el virus de la hepatitis A.

La vacunación es la mejor forma de proteger frente a esta enfermedad. Ninguno de los componentes de la vacuna es infeccioso.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020