Envase del medicamento Hemlibra

Medicamento sujeto a prescripción médica,diagnóstico hospitalario

Hemlibra 150 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 150 mg del principio activo Emicizumab. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Roche Registration

Presentaciones


  • Comercializado
    Hemlibra 150 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Vial de 0,4 ml
    CN 721170
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Hemlibra 150 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Vial de 0,7 ml
    CN 721171
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Hemlibra 150 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Vial de 1 ml
    CN 721172
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Hemlibra Hemlibra contiene el principio activo "emicizumab". Este pertenece a un grupo de medicamentos llamados "anticuerpos monoclonales". Los anticuerpos monoclonales son un tipo de proteína que reconoce y se une a una diana en el organismo.

Para qué se utiliza Hemlibra Hemlibra es un medicamento que puede usarse para tratar a los pacientes de todas las edades con ● hemofilia A que han desarrollado inhibidores del factor VIII ● hemofilia A grave que no han desarrollado inhibidores del factor VIII (el nivel de factor VIII en sangre es menor de 1%) La hemofilia A es una condición hereditaria causada por la falta de factor VIII, una sustancia esencial necesaria para que la sangre forme coágulos y para detener cualquier sangrado.

El medicamento previene el sangrado o reduce los episodios de sangrado en personas con esta condición.

Algunos pacientes con hemofilia A pueden desarrollar inhibidores del factor VIII (anticuerpos frente a factor VIII) impidiendo que el factor VIII de sustitución funcione.

Cómo funciona Hemlibra Hemlibra restaura la función de factor VIII activado que falta necesaria para una coagulación efectiva de la sangre. Su estructura es diferente delfactor VIII, por tanto Hemlibra no se ve afectado por los inhibidores del factor VIII.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020