Envase del medicamento Heparina Sodica Sala

Medicamento sujeto a prescripción médica

Heparina Sodica Sala 25000 UI heparina sodica

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 25 MILES UI del principio activo Heparina sodica. Contiene los excipientes Alcohol bencilico (50mg), Parahidroxibenzoato de metilo sódico (11.45mg), Parahidroxibenzoato de propilo sódico (1.12mg), Cloruro de sodio (33.5mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s. PH 5.5-6.8-).

Laboratorio titular: Reig Jofre

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Heparina Sodica Sala 5000 UI/ml
    1 Vial de 5 ml
    CN 673049
    Precio
    4.71€

  • Comercializado
    Heparina Sodica Sala 5000 UI/ml
    100 Viales de 5 ml
    CN 608687
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Heparina sódica Sala 5.000 UI/ml es una solución inyectable que contiene heparina sódica como principio activo.

Heparina sódica pertenece al grupo de medicamentos denominados antitrombóticos, es decir aquellos que se emplean para prevenir y tratar la aparición de coágulos (trombos), es unanticoagulante de origen orgánico.

Siempre bajo la prescripción de un médico, este medicamento está indicado para:

-Prevención y tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa: trombosis venosa profunda y tromboembolismo pulmonar.

-Tratamiento de la enfermedad coronaria: angina inestable e infarto agudo de miocardio.

-Tratamiento y prevención del tromboembolismo arterial periférico.

-Tratamiento inicial de la trombosis en la coagulación intravascular diseminada (CID).

- Prevención de la trombosis en el circuito extracorpóreo durante la cirugía cardiaca y vascular y hemodiálisis.

Heparina sódica Sala está indicado en población pediátrica a partir de los 28 días del nacimiento y en adultos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021