Comercializado

Envase del medicamento Heparina Sodica Sala 5000 UI/ml

Heparina Sodica Sala 5000 UI/ml

Titular: Reig Jofre
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 25 MILES UI del principio activo Heparina sodica. Contiene el excipiente Alcohol bencilico (50mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 56029

 

Presentaciones
Heparina Sodica Sala 5000 UI/ml , 1 Vial de 5 ml

  Desautorizado (673049)
Precio
4.71€
Heparina Sodica Sala 5000 UI/ml , 100 Viales de 5 ml

  Autorizado el 01/04/1983 (608687)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Heparina sódica Sala 5.000 UI/ml es una solución inyectable que contiene heparina sódica como principio activo. La heparina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antitrombóticos, y posee acción anticoagulante.

Heparina sódica Sala 5.000 UI/ml está indicada en:

- Prevención y tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa (enfermedad en la que se forman tapones o trombos en las venas que pueden obstruir el paso de la sangre): trombosis venosa profunda y tromboembolismo pulmonar.

- Tratamiento de alguna enfermedad relacionada con arterias y venas del corazón: angina inestable (tipo de dolor torácico agudo que ocurre cuando el corazón no obtiene suficiente oxígeno y puede ser un signo de advertencia de un ataque cardíaco) e infarto de miocardio.

- Tratamiento del tromboembolismo arterial periférico.

- Tratamiento de la trombosis en la coagulación intravascular diseminada (trastorno grave de la coagulación sanguínea).

- Prevención de la formación de coágulos en pacientes sometidos a una intervención quirúrgica del corazón o a hemodiálisis.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019