Envase del medicamento Herten Plus

Medicamento sujeto a prescripción médica

Herten Plus enalapril maleato 20 mg, hidroclorotiazida 12,5 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Enalapril maleato y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa hidratada (141mg), Hidrogeno carbonato de sodio (2.7mg), Almidón de maíz (16.364mg), Almidón pregelatinizado (5.636mg).

Laboratorio titular: Laboratorios VIR

Presentaciones


  • Comercializado
    Herten Plus 20/12,5 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 708584
    Precio
    1.84€

  • Comercializado
    Herten Plus 20/12,5 mg
    Comprimidos EFG
    500 Comprimidos
    CN 600582
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

HERTEN PLUS es un medicamento con dos componentes: enalapril e hidroclorotiazida.

Enalapril pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina (IECA). Actúa dilatando los vasos sanguíneos, lo que reduce la presión arterial.

Hidroclorotiazida pertenece al grupo de fármacos denominados diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentan la eliminación de la orina).

Conjuntamente, enalapril e hidroclorotiazida ayudan a disminuir la tensión arterial elevada.

Su médico le ha recetado HERTEN PLUS para tratar la hipertensión (tensión arterial alta) porque no está adecuadamente controlada con enalapril o un inhibidor de la ECA solo.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 13 /2018 (Referencia)
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020