Envase del medicamento Hervax

Uso hospitalario

Hervax 250 mg

Polvo para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 274.402 mg del principio activo Aciclovir. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (10.9 - 11.9CSP PH).

Laboratorio titular: Medochemie Iberia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Hervax 250 mg
    Polvo para Solucion para Perfusion EFG
    5 Viales
    CN 730299
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Hervax contiene un medicamento llamado aciclovir. Aciclovir pertenece a un grupo de medicamentos denominados antivirales. Actua deteniendo el crecimiento de los virus.

Aciclovir se puede utilizar para:

  • Tratar la varicela y el herpes recurrentes en personas cuyo sistema inmunológico funciona bien.
  • Tratar los primeros casos graves de herpes genital en personas cuyo sistema inmunológico funciona bien.
  • Tratar la varicela primaria y recurrente y el herpes zóster en personas cuyo sistema inmunológico no esté funcionando bien, lo que significa que sus cuerpos son menos capaces de luchar contra las infecciones.
  • Tratar y detener el herpes labial y el herpes genital en personas cuyo sistema inmunológico no esté funcionando bien, lo que significa que sus cuerpos son menos capaces de luchar contra las infecciones.
  • Prevenir las infecciones por herpes simple en personas cuyo sistema inmunológico no esté funcionando bien, lo que significa que sus cuerpos son menos capaces de luchar contra las infecciones.
  • Tratar la inflamación del cerebro (encefalitis). Esto rara vez puede ser causado por el virus responsable de la infección por herpes labial y el herpes genital.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024