Envase del medicamento Hibor

Medicamento sujeto a prescripción médica

Hibor 3.500 UI

Solución inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 3500 UI del principio activo Bemiparina sodica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: ROVI España

Presentaciones


  • Comercializado
    Hibor 3.500 UI Anti Xa/0,2 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas
    10 Jeringas Precargadas de 0,2 ml
    CN 671968
    Precio
    54.58€

  • Comercializado
    Hibor 3.500 UI Anti Xa/0,2 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas
    2 Jeringas Precargadas de 0,2 ml
    CN 672008
    Precio
    12.18€

  • Comercializado
    Hibor 3.500 UI Anti Xa/0,2 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas
    30 Jeringas Precargadas de 0,2 ml
    CN 672007
    Precio
    141.36€

  • Comercializado
    Hibor 3.500 UI Anti Xa/0,2 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas
    50 Jeringas Precargadas de 0,2 ml
    CN 603556
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de HIBOR es bemiparina sódica, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados anticoagulantes. Estos medicamentos ayudan a que la sangre no se coagule en las venas.

HIBOR 3.500 UI se utiliza para: prevenir coágulos de sangre (por ejemplo, en venas de las piernas y/o de los pulmones) que puedan aparecer en pacientes sometidos a cirugía ortopédica, en pacientes no sometidos a intervención quirúrgica pero que tengan riesgo elevado de sufrir coágulos y en pacientes que ya han sufrido coágulos anteriormente y que tengan factores de riesgo transitorios.

También se utiliza para prevenir la formación de coágulos en el circuito de circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020