Envase del medicamento Iloprost Zentiva

Uso hospitalario

Iloprost Zentiva 20 mcg/ml

Solución para inhalación por nebulizador

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para inhalación por nebulizador, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 0.02 mg/ml del principio activo Iloprost trometamol. Contiene los excipientes Alcohol etílico 96% (1.62mg), Cloruro de sodio (9mg/ml).

Laboratorio titular: Zentiva

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Iloprost Zentiva 20 microgramos/ml Solucion para Inhalacion por Nebulizador
    30 Ampollas de 1 ml
    CN 731670
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Iloprost Zentiva

El principio activo de Iloprost Zentiva es iloprost. Iloprost imita a una sustancia natural del organismo llamada prostaciclina. Este medicamento inhibe el bloqueo o el estrechamiento no deseado de los vasos sanguíneos y permite que fluya más sangre a través de los vasos sanguíneos.

Para qué se utiliza Iloprost Zentiva

Este medicamento se utiliza para tratar los casos moderados de hipertensión pulmonar primaria (HPP) en pacientes adultos. La HPP es una clase de hipertensión pulmonar en la que se desconoce la causa del aumento de la presión arterial.

Se trata de una enfermedad en la que la presión arterial está demasiado elevada en los vasos sanguíneos situados entre el corazón y los pulmones.

Este medicamento se utiliza para mejorar la capacidad para realizar ejercicio, (es decir la capacidad para realizar actividades de tipo físico) y los síntomas de esta enfermedad.

Cómo actúa Iloprost Zentiva

Al inhalar el aerosol hace que llegue iloprost a los pulmones, en donde actúa de forma más efectiva en la arteria situada entre el corazón y los pulmones. Al mejorar el flujo sanguíneo, el suministro de oxígeno al organismo es mejor y se reduce la carga al corazón.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021