Envase del medicamento Imcivree

Uso hospitalario

Imcivree 10 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 10 mg del principio activo Setmelanotida. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (11mg), Carmelosa sódica (8mg), Alcohol bencilico (10mg), Edetato de disodio (1mg), Hidroxido de sodio (E-524) (q.s.mg).

Laboratorio titular: Rhythm Pharmaceuticals

Presentaciones


  • Comercializado
    Imcivree 10 mg/ml
    Solucion Inyectable
    1 Vial Multidosis
    CN 737677
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

IMCIVREE contiene el principio activo setmelanotida. Se utiliza en adultos y en niños a partir de

6 años para tratar la obesidad causada por determinadas enfermedades genéticas que afectan la forma en que el cerebro controla la sensación de hambre.

Las enfermedades genéticas en las que se utiliza este medicamento como tratamiento son:

  • síndrome de Bardet-Biedl (SBB)
  • obesidad por déficit de POMC (proopiomelanocortina)
  • obesidad por déficit de PCSK1 (proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 1)
  • obesidad por déficit de LEPR (receptores de leptina)

Las personas con estas enfermedades carecen de determinadas sustancias naturales que intervienen en el control del apetito o estas sustancias no funcionan correctamente. Esto aumenta los niveles de hambre y produce obesidad. Este medicamento ayuda a restablecer el control del apetito y reduce los síntomas de la enfermedad.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

Si es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024